242net必赢

细胞简介
：

腹腔主动脉是人体的大动脉
，直接延续于发自左心室的主动脉
，胸腔主动脉
，沿脊柱左侧下行
，主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应
。主动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成，三层紧密贴合在一起。

其中
，外膜是专门的支持组织，外膜成纤维是外膜的主要成分，在血管炎症反应
、血管重塑等方面发挥重要作用。

细胞特性
：

1）组织来源于实验动物的正常主动脉组织
。

2)细胞鉴定：波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。

3)经鉴定细胞纯度高于90%。

4)不含有 HIV-1
、 HBV、HCV、支原体
、
、酵母和。

5)细胞生长方式：长梭形细胞
，不规则细胞
，贴壁培养。

推荐培养基
：

242net必赢推荐使用 DELF原代成纤维细胞培养体系 作为该细胞的培养基。

实验报告

：

一
、分离与培养：

1、无菌条件下
，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s
，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液
，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置
，重复此步骤2-3次
，直至组织被消化
；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液
，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬
，接种于25cm2培养瓶
，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养
；

5
、差速贴壁1h后，吸出培养基
，按实验需要接种于6孔板中继续培养；二、免疫荧光鉴定：

1

、待心房肌细胞生长至80%融合时
，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min
；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下
，用0.1％Triton X-100透膜15min
；

3
、PBS冲洗细胞2次
，每次10min，然后在室温条件下

，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗
，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5

、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1
：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6
、用PBS冲洗3次
，每次10min
，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照
。

公司正在出售的产品
：

大鼠内向整流型钾离子通道亚家族J成员5(KCNJ5)elisa检测试剂盒

平滑肌细胞相关蛋白4抗体

MFSD1

1号染色体开放阅读框177抗体

C1orf177

组织血管紧张素Ⅰ转化酶（ACE）总活性比色法定量检测试剂盒

人多药耐药相关蛋白(MRP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠干细胞生长因子(SCF)elisa检测试剂盒

鱼胞浆型磷脂酶A2A(cPLA2A)elisa分析检测试剂盒

磷酸化磷脂酰肌醇激酶调节亚单位gamma抗体

phospho-PIK3R3 (Tyr199)

卷曲螺旋结构域蛋白5抗体

CCDC5

Toll样受体9抗体  Anti-TLR9/CD289

多腺苷二磷酸多聚酶16抗体  Anti-PARP16

神经丛蛋白A4抗体  Anti-Plexin A4

细胞外基质蛋白2抗体  Anti-SPARCL1/Ecm2

Cy5标记的兔抗豚鼠IgG H&L

Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5

胰腺弹性蛋白酶3B抗体

Elastase 3B

锌指蛋白BED4抗体  Anti-ZBED4

生殖细胞增殖相关蛋白NANOS2抗体  Anti-NANOS2

肿瘤血管内皮调节蛋白Robo4抗体  Anti-Robo4

骨形态发生抑制蛋白SOST抗体  Anti-Sclerostin

大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa分析检测试剂盒

微管蛋白4α抗体  Anti-TUBA4A

马IgG（亲和纯化)

Horse IgG

小鼠腹腔主动脉外膜成纤维细胞丙型肝炎病毒E12A

注意事项：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液
、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和242net必赢联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态
、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致

，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题
，部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片

，是正常现象
。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h

。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm离心3 min，弃上清。加5 mL PBS重悬细胞，再900 rpm-1000 rpm离心3 min，
，用新鲜的*培养基重悬细胞
，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养
。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态
，便于和我司技术部沟通交流
。由于运输的原因
，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和242net必赢联系
，告知细胞的具体情况，以便242net必赢的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注

：运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞
，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1

：2传代 。

9.注意： 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。