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注：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

需要而未提供的试剂和器材
：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时
，用多通道移液器
6. 蒸馏水
，容量瓶等。 

标本的采集与保存：
1
、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜
，然后1000×g 离心20 分钟
，取上清即
可
，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存
，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融

。
3、组织匀浆：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器
，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨

，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）
。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4
、其它生物标本
：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存

，但应避免反复冻融。
操作步骤：
夹心法
，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体
，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法
，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体
，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体
，与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体
，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法
，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限
，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即
，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结
，即所谓竞争法之由来
。

猪雌二醇(E2)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪传染性胃肠炎病毒抗体（TGEV）ELISA 试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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猪肠三叶因子(ITF)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪补体片断3b(C3b)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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猪补体蛋白3(C3)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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猪白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素6(IL-6)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素4(IL-4)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素3(IL-3)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素2(IL-2)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA  试剂盒  96T/48T 试剂盒 组装/原装

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、组织匀浆，细胞培养上清液
、尿液等各种类型的样本。
5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子

、脂肪因子
、基质金属蛋白酶等等
。