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需要而未提供的试剂和器材
：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头
，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 

注
：本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。

​
标本的采集与保存：
1、血清
：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜，然后1000×g 离心20 分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融
。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本
，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆

：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果

：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨
，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）
；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2 次）

。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟
，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融
。
操作步骤
：
夹心法，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体
，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体
，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法
，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体
，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结
。
洗去多余待测检体，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结
。
洗去多余未键结二次抗体
，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量
。
竞争法，其操作步骤为：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上
，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限
，因此当检体中抗原的量越多，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结

，即所谓竞争法之由来。

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三油酸甘油酯 CAS  规格
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巴豆 CAS  规格
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漆姑草 CAS  规格
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去氢吴茱萸碱;Dehydroevodia CAS 67909-49-3 规格：10mg 订购|咨询

异莲心碱 CAS 6817-41-0 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

白头翁对照药材 CAS  规格

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甜菜宁;纯品型;标准品;有证书 CAS 13684-63-4 规格：0.1g 订购|咨询

枸橼酸血根碱;Sanguinarine CAS  规格
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双-（5-甲酰基糠基） CAS  规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询

CAS 83-49-8 规格：20mg 订购|咨询

兔乙酰(ACh)ELISA检测试剂盒磷酸化蛋白激酶MST1抗体 英文名称
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多药耐药相关蛋白9抗体 英文名称：MRP9 0.2ml

基质金属蛋白酶-2抗体 英文名称

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基质金属蛋白酶2抗体 英文名称：MMP-2 0.1ml

有丝分裂阻滞缺陷2样蛋白1抗体 英文名称：Mad2L1 0.2ml

β2微球蛋白抗体 英文名称：beta 2 Microglobulin 0.1ml

有丝分裂阻滞缺陷蛋白2抗体 英文名称
：MAD2 0.2ml

磷酸化神经上皮激酶/癌激酶10抗体 英文名称
：phospho-MCK10 (Tyr513) 0.1ml

E3连接酶MMS21蛋白抗体 英文名称

：MMS21 0.2ml

环指蛋白60抗体 英文名称
：MID2/RNF60/Midline-2 0.2ml

肌球蛋白轻链7抗体 英文名称：MYL7 0.2ml

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4）适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本
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5）可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子
、基质金属蛋白酶等等
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