产品名称：猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒
产品特点：猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒相关名称：ADP核糖基化因子相关蛋白1 ARFRP1 0.1ml琥珀酸裂解酶抗体 Argininosuccinate Lyase 0.2ml精氨酰tRNA合成酶抗体 Arginyl tRNA synthetase 0.2ml真核翻译起始因子2C3抗体 Argonaute 3 0.2ml真核翻译起始因子2C4抗体 Argonaute 4 0.
产品型号：48T/96T
更新日期 ：2021-04-08
访问次数 ：538
48T/96T猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒的详细资料：
注：本公司提供试剂盒免费代测服务 。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
猪肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测试剂盒 | Porcine tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA Kit | EY-E96448 |
需要而未提供的试剂和器材 ：
1. 产品仅用于科研标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头 ，一次检测样品较多时，用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等。 
标本的采集与保存：
1、血清 ：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2 小时或4oC 过夜 ，然后1000×g 离心20 分钟 ，取上清即
可，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30 分钟内于2-8oC 1000×g 离心15 分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆 ：
1） 取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2） 可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果 ：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL 预冷PBS 进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温 ；反复冻融法可重复2 次） 。
3） 将制备好的匀浆液于5000×g 离心5 分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g 离心20 分钟，取上清即可检测 ，或将上清置于-20oC 或-80oC 保存，但应避免反复冻融。
操作步骤 ：
夹心法 ，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上 ，完成后洗去多余抗体;
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原 ，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体 ，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法，一般的操作步骤为：
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余的抗原 。
加入待测检体，检体中若含有待测的一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体 ，加入带有酶的二次抗体，与待测的一次抗体键结 。
洗去多余未键结二次抗体 ，加入酶底物使酶呈色，藉仪器测定塑胶盘中的吸光值 ，以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法，其操作步骤为 ：
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体 ，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原 ，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多 ，则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少，亦即 ，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来。
番泻苷A CAS 81-27-6 规格：HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
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大蓟苷;pectolinarin CAS 28978-02-1 规格：20mg 订购|咨询
10-羟基癸烯酸 CAS 1679-53-4 规格 ：HPLC≥96%;20mg 订购|咨询
棕榈酸;Palmitic acid CAS 规格：200mg 订购|咨询
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三啶磺隆;纯品型;标准品;有证书 CAS 145099-21-4 规格：0.1g 订购|咨询
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