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产品名称
：蛋白激酶BαELISA检测试剂盒
英文名称：Protein Kinase B Alpha
产品货号
：EY-E98616
产品规格
：48T/96T
产品保存
：2-8℃，有效期6个月
主要组成成分
：试剂 
    性状：液体 
    产品规格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本
，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    待检样本
：体液，血清
，血浆
，细胞培养上清液
，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。 

样品收集、处理及保存方法
1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后
，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
。
2）血浆-----EDTA
、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测
。1000×g离心30分钟去除颗粒
。
3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物
。
4）组织匀浆-----将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
5）保存------如果样品不立即使用
，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血
。如果血清中大量颗粒
，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
注意事项
1）试剂应按标签说明书储存
，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃
，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中
，密封保存
，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用
。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染

，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器
。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品
。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值
。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间
、加液的量及顺序进行温育操作
。

Glycophorin C/CD236  糖蛋白C抗体 规格: 0.1mlTNFC/lymphotoxin Beta  瘤坏死因子C/淋巴毒素β抗体 规格: 0.2ml*

phospho-RGS19(Ser24)  磷酸化G蛋白信号转导调节因子19抗体 规格: 0.1mlLIR-8/CD85c/LILRB5  白细胞免疫球蛋白样受体8抗体 规格: 0.2ml*

ECRG4/C2orf40  食道相关基因4蛋白抗体 规格: 0.2mlSPRR1a/Cornifin A  角质蛋白α抗体 规格: 0.2ml*

XRCC4  X射线修复交叉互补蛋白4抗体 规格: 0.2mlMAGEA12  黑色素瘤相关抗原12抗体 规格: 0.2ml*

PCNA-Proliferation Marker  增细胞核抗原抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-horse IgG/Bio  标记的兔抗马IgG 规格: 0.1ml*

ING1/p33  生抑制因子基因1抗体 规格: 0.1mlGFAP delta  胶质纤维酸性蛋白GFAPδ抗体 规格: 0.2ml*

GRK5  G蛋白偶联受体激酶5抗体 规格: 0.2mlCXCL7/NAP-2/PPBP  小板趋化因子7蛋白抗体 规格: 0.1ml*

BRCAA1/RBBP1L1  相关抗原BRCAA1抗体 规格: 0.2mlCGP-39/YKL-40  软骨糖蛋白39抗体 规格: 0.1ml*

CAMTA1  钙调蛋白结合转录激活因子1抗体 规格: 0.2mlPhospho-Paxillin(Tyr31)  磷酸化桩蛋白Paxillin抗体 规格: 0.1ml*

NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体 规格: 0.2mlIL-1 Beta/IL-1B  白介素1β抗体 IL-1β 规格: 0.1ml*

SARS S-protein  抗冠状病毒表面S蛋白抗体 规格: 0.1mlMCM2  微小染色体维持缺陷蛋白2抗体 规格: 0.1ml*

MGMT  O6甲基DNA甲基转移酶抗体 规格: 0.2mlLH  人促黄体生成素抗体 规格: 0.1ml*

Donkey Anti-Goat IgG/Cy3  Cy3标记的驴抗羊IgG 规格: 0.1mlPhospho-Cyclin B1(Ser133)  磷酸化周期素B1抗体 规格: 0.1ml*

Synapodin  突触极蛋白synapodin抗体 规格: 0.1mlRAD50  DNA修复蛋白Rad50抗体 规格: 0.2ml*

DIS3L2  有丝控制蛋白样DIS3L2抗体 规格: 0.2mlTbx21/T-bet  T细胞介导的转录调节因子Tbx21抗体 规格: 0.1ml*

蛋白激酶BαELISA检测试剂盒WHB 真空式过滤器150ml真空式过滤器,PES(聚醚砜)膜,0.45um孔径,灭菌1个/包,12个/箱

WHB 真空式过滤器150ml真空式过滤器,PES(聚醚砜)膜,0.22um孔径,灭菌1个/包,12个/箱

WHB 离心管15ml锥形离心管(PET袋装),USP VI级,灭菌-HOT70个/包,2520个/箱

WHB 离心管15ml锥形离心管(袋装),原生PP料,未灭菌100个/包,1000个/箱

WHB 血清移液管2ml独立包装血清移液管,灭菌800支/盒,3200支/箱

细胞培养板TC处理标准透明24孔细胞培养板60个/盒,240个/箱

WHB 离心管架,微量离心管盒,载玻片盒，吸盒0.5m离心管架, 24个孔72个/箱

WHB 离心管架,微量离心管盒,载玻片盒，吸盒1.5ml 离心管架,24个孔72个/箱

培养板胶原包被24孔培养板5个/包,50个/盒

细胞爬片TC处理24孔板圆形细胞爬片(直径14mm)100片/盒

细胞爬片TC处理方形细胞爬片(14*14mm)100片/盒

培养板明胶包被24孔培养板5个/包,50个/盒

培养板赖氨酸包被24孔培养板5个/包,50个/盒

WHB 血清移液管25ml独立包装血清移液管,灭菌200支/盒,800支/箱

ELISA 试验时，注意事项如下
： 
     1. 正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份
，以保证实验结果的准确性。有时本底较高
，说明有非特异性反应
，可采用羊血清
、兔血清或BSA等封闭。 
     2. 在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的
，其中包括: 
     （1） 固相载体的选择
：许多物质可作为固相载体
，如聚氯乙烯
、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管
、珠粒等
。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板
。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好
。 
     （2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度
，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃18～24小时。蛋白质包被的适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg／ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值大而蛋白量少的浓度
。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg／ml。 
     （3） 酶标记抗体工作浓度的选择
：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。 
     （4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色
。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用
，应注意防护。有条件者应使用不致癌
、灵敏度高的供氢体


，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体

。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间
，以10-30分钟为宜
。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入 。