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1.标准品的稀释
：本试剂盒提供原倍标准品一支

，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
600pg/ml5号标准品150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
300pg/ml4号标准品150µl的5号标准品加入150µl标准品稀释液
150pg/ml3号标准品150µl的4号标准品加入150µl标准品稀释液
75pg/ml2号标准品150µl的3号标准品加入150µl标准品稀释液
37.5pg/ml1号标准品150µl的2号标准品加入150µl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂
，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl
，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育
：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液
：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜
，弃去液体

，甩干，每孔加满洗涤液
，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶

：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色
：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀
，37℃避光显色10分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）
。测定应在加终止液后15分钟以内进