反应步骤:
（1）严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
（2）加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作 。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长 ，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗* 。
（3）封板温育时 ，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板"的出现 。
（4）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔 ，洗板针畅通 ，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，ELISA试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现 。
（5）合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
（6）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
（7）显色剂尽量在临用前配制 ，坚持不用过期显色剂 ，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用 。
（8）加样时保持显色剂不外流；A 、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
（9）应保证酶标板清洁 ，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度 。ELISA试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果 。
小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素)；AtT-20
小鼠小胶质细胞 ；BV2
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY
小鼠胚胎成纤维细胞 ；MEF
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1
野生型人c-kit受体细胞株；A7d
小鼠原B细胞株 ；BaF3
小鼠脑瘤细胞；BC3H1
小鼠成肌细胞；C2C12
小鼠肝癌细胞；Hepa 1-6 [Hepa1-6]
小鼠肥大细胞瘤细胞；P815
小鼠胚胎成纤维细胞 ；3T6-Swiss albino
小鼠胚胎成纤维细胞；C3H 10T1/2 2A6
小鼠树突状细胞肉瘤细胞 ；DCS
小鼠淋巴瘤细胞；EL4
小鼠前胃癌细胞 ；MFC
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞；RAW 264.7 [RAW264.7
小鼠胚胎成纤维细胞 ；3T3-L1
小鼠乳腺癌细胞 ；CCC-Ca761-03
小鼠胚胎成纤维细胞；BALB/C 3T3
小鼠淋巴细胞白血病 ；L1210
小鼠肺腺癌细胞系 ；LA795
C3H/An小鼠结缔组织细胞（L929-TK-） ；LTK-
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞；SH2
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞 ；SH3
仓鼠/小鼠杂交瘤细胞；145-2C11
小鼠黑色素瘤细胞 ；B16
小鼠T淋巴细胞 ；Cl.Ly1+2-/9
小鼠单核巨噬细胞 ；J774A.1
小鼠肾集合管细胞(SV40转化) ；M-1
绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞；MFC-GFP
小鼠肾足细胞 ；Mouse podocyte
小鼠淋巴瘤细胞；P388D1(IL-1)
小鼠子宫颈癌细胞；U14
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP
小鼠浆细胞瘤 ；MPC-11
小鼠胚胎成纤维细胞 ；PA317
转PYTL基因小鼠睾丸支持细胞；15P-1