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实验规则：

1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正
。
2

、要配备20ul、50ul
、100ul、1000ul和排枪各一支
。吸取不同的液体后，要更换枪头
。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4


、实验时
，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时
，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差
。
7
、将液体加到酶标孔中时
，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去
。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能

。
9、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
10、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。

探针法：
aqMan 探针是一种寡核苷酸探针，它的荧光与目的序列的扩增相关。它与目标序列上游引物和下游引物之间的序列配对
。荧光基团连接在探针的5’ 末端，而淬灭剂则在3’ 末端

。当完整的探针与目标序列配对时
，荧光基团发射的荧光因与3’ 端的淬灭剂接近而被淬灭。但在进行延伸反应时
，聚合酶的5’ 外切酶活性将探针进行酶切
，使得荧光基团与淬灭剂分离。随着扩增循环数的增加，释放出来的荧光基团不断积累。因此荧光强度与扩增产物的数量呈正比关系
。相对于染料法,Taqman探针法具有更高的特异性和准确性

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