操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样 ：在酶标包被板上设标准品孔10孔 ，在* 、第二孔中分别加标准品100μl，然后在* 、第二孔中加标准品稀释液50μl ，混匀 ；然后从*孔 、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl ，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉 ，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul ，混匀；混匀后从第五 、第六孔中各取50μl分别加到第七 、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl ，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl ，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液 ：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干 ，每孔加满洗涤液 ，静置30秒后弃去 ，如此重复5次，拍干 。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育 ：操作同3。
8. 洗涤 ：操作同5。
9. 显色 ：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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