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反应步骤
：

（1）严格按照试剂说明书进行操作

。操作前将试剂在室温下平衡30～60min
。

（2）加样后及时放人孵箱
。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围
，难以清洗*
。

（3）封板温育时
，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发
，产生周边现象从而导致“花板"的出现。 

（4）用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净
、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，ELISA试剂盒这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。

（5）合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长
。

（6）加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。

（7）显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。

（8）加样时保持显色剂不外流；A
、B液应避免接触金属器械
。加终止液时应避免产生气泡。

（9）应保证酶标板清洁

，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸
。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度
。ELISA试剂盒豚鼠从而提高检测的特异性。并得到更准确
、可靠的实验结果。

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