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        鼠附红细胞体探针法荧光定量PCR试剂盒数据处理
        点击次数 :937 更新时间:2020-04-14

        样品 RNA 的制备

        如果有N个样品,*设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL阳性对照的10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样,以此作为PC 。另外用水作为NC。 用自选方法纯化样品的RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒RNA提取试剂盒兼容。也以选购本公司的柱式病毒RNAout。本试剂盒免费赠送20次免RNA提取的核酸释放剂试用装 ,该释放剂的裂解液可以直接作为RT-PCR模板,省略了RNA提取步骤。

        数据处理

        如果把本试剂盒用于定量检测 ,则以阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的 log 值,再推算出其浓度。把本试剂盒用于定性检测 ,只判断阳性或阴性,则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长 ,有典型扩增曲线,Ct 值应该小于或等于 30 。对待测样品,如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性,如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间,则重复一次 。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40 则为阴性,如果小于 35,则为阳性。

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