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　　GSH 酶联免疫分析试剂盒用于测定人血清
、血浆及相关液体样本中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的含量。

　　操作步骤
：

　　1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

　　24μg/L 5号标准品 150μl 的原倍标准品加入 150μ1 标准品稀释液

　　12μg/L 4号标准品 150μl 的5号标准品加入 150μl 标准品稀释液

　　6μg/L 3号标准品 150μl 的4号标准品加入 150μl 标准品稀释液

　　3μg/L 2号标准品 150μl 的3号标准品加入 150μl 标准品稀释液

　　1.5μg/L 1号标准品 150μl 的2号标准品加入 150μl 标准品稀释液

　　2.加样
：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
、标准孔
、待测样品孔

。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

　　3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

　　4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。

　　5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体
，甩干
，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶标试剂50μ1，空白孔除外。GSH 酶联免疫分析试剂盒

　　7.温育
：操作同3
。

　　8.洗涤：操作同5
。

　　9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。

　　10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

　　11.测定：以空白空调零

，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标
，在坐标纸上绘出标准曲线
，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式

，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数
，即为样品的实际浓度。GSH 酶联免疫分析试剂盒