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      一般来说，消化时间和组织切片固定的长短呈正比

。在用酶消化与热批改后均不能取得效果的前提下运用抗原批改与酶消化联络的方法，有时会取得较为满意的效果。一般常用蛋白酶K和微波相联络，但应留心
，无论何种性质的抗原检测均可能会在核内出现假阳性反应
。因此有必要要做对照。

ELISA试剂盒操作中还应留心如下疑问：

1
、热处理后应留心天然冷却。
2、热处理时要避免切片单调。
3、应根据不一样的抗体选择适合的抗原批改方法。
4、同一批抗原的检测所用温度和时间确保一致
。
5、留心形态学结构的改动（一般经高温批改后胞浆会明显被损坏
，对细胞核的影响较大
，会出现核分裂与苏木到淡染等现象；而经酶水解的切片，其细胞浆损坏视消化时间长短而异，但核损坏较轻）。6、如果在常用的缓冲液中无法完成抗原批改，或经批改后的抗原定位发作改动，可改用一些不常用的缓冲液
，或加一些螯合剂，如EDTA等可改进某些抗原的批改。

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