豚鼠免疫球蛋白GELISA试剂盒操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样 ：在酶标包被板上设标准品孔10孔 ，在di一、第二孔中分别加标准品100μl ，然后在di一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀 ；然后从di一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三 、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别取50μl分别加到第七 、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl ，混匀后从第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul ，混匀；混匀后从第五、第六孔中各分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉 。（稀释后各孔加样量都为50μl ，浓度分别为180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/ ，15 ng/L）。
2. 加样 ：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂 ，其余各步操作相同） 、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部 ，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用 。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl ，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤 ：操作同5 。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟。
超氧阴离子测试盒可见分光光度法50管/24样
超氧化物歧化酶（SOD）测试盒可见分光光度法50管/48样
过氧化氢酶（CAT）测试盒紫外分光光度法50管/48样
过氧化物酶（POD）测试盒可见分光光度法50管/48样
铜蓝蛋白含量测试盒可见分光光度法50管/24样
总抗氧化能力(T-AOC）测试盒可见分光光度法50管/48样
羟自由基清除能力测试盒可见分光光度法50管/48样
植物类黄酮测试盒可见分光光度法50管/24样
植物总酚测试盒可见分光光度法50管/24样
植物原花青素测试盒可见分光光度法50管/24样
尿酸含量测试盒可见分光光度法50管/24样
硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒紫外分光光度法50管/48样48样
抗坏血酸（AsA）含量测试盒紫外分光光度法50管/48样
总巯基测试盒可见分光光度法50管/24样
超氧化物歧化酶（SOD）测试盒可见分光光度法50管/48样
过氧化氢酶（CAT）测试盒可见分光光度法50管/48样
过氧化物酶（POD）测试盒可见分光光度法50管/48样